137P大但人文艺术沪研小分137P大但人文艺术子原创新药实现成果转化 将填补相关抗癌药物空白
沪研小分137P大但人文艺术子原创新药实现成果转化 将填补相关抗癌药物空白
确诊病例4：中国籍，9月3日从韩国到达北京首都机场，经闭环管理送至集中隔离酒店，9月4日诊断为无症状感染者，9月6日诊断为确诊病例。
本报讯（记者徐瑞哲通讯员郭文君）一种针对各类恶性肿瘤患者的主要并发症的临床前小分子原创新药，由华东师范大学与复旦大学137P大但人文艺术科研团队研发成功并实现成果转化，近期与美国生物制药公司SupercedeTherapeutics达成了总额为1亿美元的全球权益合作。 所谓肿瘤恶病质，其临床特征是肌肉萎缩、脂肪降解，导致体重显著降低，在病程后期出现多器官衰竭而死亡。肿瘤恶病质的发生不仅削弱了化疗、放疗效果，缩短癌症病人的生存期，同时也严重影响患者的生活质量。 当肿瘤恶病质发生时，血液中的TGF-β家族配体激活骨骼肌细胞膜上的ActRIIB，激活各种形式的蛋白质降解，并抑制蛋白质合成。而团队研发出的新型口服小分子药物，就是一种针对ActRIIB的抑制剂，能阻断这一通路，减少肌肉萎缩，改善握力，缓解肿瘤恶病质症状。 记者了解到，这是目前全球唯一公开描述的选择性抑制ActRIIB信号传导的小分子化合物，填补相关抗癌药物空白。相比传统的大分子抗体药物生产成本高、运输储存条件严苛的情况，小分子抑制剂更适合口服，具有运输和储存方便、稳定性好、膜通透性高等特点，更有利于今后肿瘤恶病质的临床治疗，且预计市场价格仅是传统大分子抗体药物的三分之一，让普通患者也能负担得起。 到华东师大工作前，章雄文在药企长期从事肿瘤靶向药物开发，但他发现肿瘤靶向药物一般只针对单一的某种肿瘤治疗，且靶向药物使用到一定阶段很快会产生耐药性，需要不断进行迭代。章雄文意识到，肿瘤并发症的治疗及肿瘤患者生活质量的改善，正是能够造福广大肿瘤患者的研究方向。 十年来，他率领课题组对肿瘤恶病质的发病机制、新靶点探索与药物治疗进行长期探索，先后筛选评价了多种小分子化合物、中医药及其活性成分对肿瘤恶病质肌萎缩的缓解作用及机制研究。koa12jJid0DL9adK+CJ1DK2K393LKASDad
编辑:郝爱民
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9月6日0时至24时，北京新增14例本土确诊病例，无新增疑似病例和无症状感染者；新增4例境外输入确诊病例（含1例无症状感染者转确诊病例）和3例无症状感染者，无新增疑似病例。治愈出院4例，解除医学观察的无症状感染者11例。
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