姬小满无限奖励别人的英雄英少女得姬小满无限奖励别人的英雄怪病靠心脏“进食” 仍乐观去餐馆(图)
英少女得姬小满无限奖励别人的英雄怪病靠心脏“进食” 仍乐观去餐馆(图)
《若干措施》曾指出,要联合推动产业链协同发展,支持四市产业链上下游企业加强合作,协同打造现代装备制造、新型化工、稀土新材料、绿色农畜产品加工、能源等世界级产业集群。
英国17岁女孩埃米·诺尔斯因患罕见疾病,身体无法消化吸收营养,只能一天12小时从心脏“进食”,借助饲管让营养成分直接进入血液循环系统。尽管时刻面临生命危险,诺尔斯依然笑对人生,姬小满无限奖励别人的英雄享受每一天。 心脏“进食” 诺尔斯所患疾病为复合型肠道神经肌病,简而言之,身体无法处理食物。医生尚不清楚病因,也没有治愈方法。 诺尔斯已有6个月无法进食,只能依靠饲管从心脏输入营养液。每次插上饲管,她都可能出现感染、败血症、肝脏衰竭等并发症,面临生命危险。她说,“我这个病最难处在于不能吃东西,这恰是我的爱好。” 诺尔斯告诉英国《每日邮报》记者:“我不想让疾病妨碍我,我仍然尝试给家人做饭,和朋友们一起去餐馆,我会让它变成一个玩笑,告诉服务员,我手头紧,没钱负担晚餐,所以不吃。” 多年宿疾 诺尔斯多年前出现消化问题,11岁时经医生诊断为厌食症患者。她的父母并不认同,前往别处求医。 随后数月,诺尔斯经历大量检查、测试、急救措施和手术,包括切除大段肠道。医生还给她体内注射肉毒杆菌,试图让肠道肌肉放松休息,全然无效。后来,诺尔斯病情加重,原定在伦敦大奥蒙德街儿童医院住院5天,结果延长至9个月。 如今,她仍在医院接受各项测试,外出时必须背上装着营养液的袋子。“朋友们知道我的情况,当我们外出时,他们开玩笑说,我就像‘小探险家朵拉’。”诺尔斯说。 母亲海伦4年前辞职,专心照顾诺尔斯,在女儿住院期间日夜陪护。诺尔斯说:“没有母亲的帮助,我不知道自己在哪里,她不仅是我的母亲,也是我最好的朋友,我可以让她做任何事。” 笑对人生 诺尔斯的坚强、勇敢和乐观感染了很多人。英国流行歌手杰茜·J前往医院探望。海伦为女儿感到骄傲,“她是如此坚强的女孩,我也无法做到她那样。”诺尔斯和家人不得不面对这样一种现状,不知道这种罕见疾病的前因,也不知道后果。 “我们知道随时可能失去她,却不知道今后会怎样,”海伦说,“我们需要着眼于未来,我最大的担心是埃米的病情恶化,现阶段没有办法让她好转。”如今,诺尔斯能做的就是尽量充实过好每一天。她说:“我只有一次生命,必须笑着享受。” 黄敏(新华社供本报特稿)koa12jJid0DL9adK+CJ1DK2K393LKASDad
编辑:吕文达
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9月,广州安居集团有限公司揭牌成立,该公司专责从事保障性住房投资、融资、建设和运营管理,其将通过城中村改造转化、存量房源整租运营等多渠道筹建房源。12月,广州珠江实业集团有限公司发布《关于组建广州安居集团有限公司的公告》,拟将集团所持广州珠江住房租赁发展投资有限公司100%股权出资入股至广州市城市建设投资集团有限公司下属子公司广州安居集团有限公司。。
2003年9月,菲律宾时任代理外长埃卜达林再次向中方承诺,菲律宾无意在仁爱礁上修建设施,菲律宾是《宣言》的签署者,不会也不愿成为第一个违反者。事实证明,他食言了。
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从2018年国务院批复同意《呼包鄂榆城市群发展规划》,指出“将呼包鄂榆城市群培育发展成为中西部地区具有重要影响力的城市群”已经五年有余。但是不论从基础设施互联互通,还是产业协同等维度看,推进都较为缓慢。
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