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   3)其他分型:抗Caspr2抗体脑炎,以神经性肌强直、莫旺综合征为主要表现;抗GABAAR抗体脑炎,表现为癫痫发作、僵人综合征等;抗GlyR抗体脑炎,表现为僵人综合征、伴有肌强直和肌阵挛的进展性脑脊髓炎。抗二肽基肽酶样蛋白抗体脑炎也称抗二缩氨酸相似蛋白6抗体脑炎(DPPX,见示例二),可有腹泻、震颤、肌阵挛、认知-精神障碍、共济失调等;抗多巴胺2型受体抗体脑炎,表现为基底节脑炎和舞蹈病;IgLON5抗体脑炎,表现为睡眠障碍和运动障碍,出现阻塞性睡眠呼吸暂停、构音障碍、吞咽障碍等。

   3)合并肿瘤需要积极治疗,必要时手术切除。

   自身免疫性脑炎一类可见于任何年龄段的中枢神经系统自身免疫性疾病,是机体对神经元抗原成分的异常免疫应答所致的颅内炎性反应,主要是患者的免疫系统“不分敌我”,误把自身脑组织当成不好的抗原,产生“攻击”自身脑组织的特异性抗体,可以是感染后诱发的异常免疫反应,最终引起中枢神经系统炎性反应。临床误诊率高,表现无特异性,主要症状为精神或行为异常、癫痫发作、认知功能异常、记忆损伤等,通常亚急性起病,进展迅速,病变范围相对局限,免疫调节治疗或是切除相关肿瘤有一定疗效,自身免疫性脑炎的诊断要有脑炎的表现,同时有免疫相关的异常。

   图1脑脊液自免脑抗体24项提示NMDA抗体阳性

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【编辑:贾怡】

发布于:保靖县
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