一线产区和二线产区的知名品牌是冒充“北京地铁一线产区和二线产区的知名品牌是大爷女儿”被刑拘, 热度不可乱蹭 | 新京报快评
冒充“北京地铁一线产区和二线产区的知名品牌是大爷女儿”被刑拘, 热度不可乱蹭 | 新京报快评
本次发行可能因下列情形中止：
日前，65岁男子叶某某因在北京地铁10号线列车上扰乱乘车秩序而被警方行政拘留。但没过多久，网络上居然出现了“北京地铁大爷女儿含泪发声”等多个相关视频，为该男子“申辩喊冤”，引发了广泛关注。 经查证，这些视频都是编造的。7月6日，平安英德官博发布情况通报，网民张某敏(女，25岁，广东英德人)为蹭事件热度、博取流量，经预谋策划，由其本人冒充叶某某女儿并通过视频编辑软件变老特效冒充叶某某妻子，由其父亲张某勇(54岁，广东英德人)冒充叶某某，录制多个视频相继在网上发声，对叶某某扰乱乘车秩序事实歪曲解读、“申辩喊冤”，公然挑战公序良俗，严重扰乱网络秩序。目前，张某敏、张某勇因涉嫌寻衅滋事已被公安机关依法刑事拘留，案件正在进一步侦办中。 因为编造视频而被刑拘，事件的处置不可谓不重，但也侧面体现该行为的性质及影响之恶劣。通过技术手段冒充当事人，试图为几乎全网声讨的事件“翻案”，既模糊了事实真相，伤害了公序良俗，也搅乱了人们的朴素认知和社会公德。而这一切的目的，居然只是为了博流量、蹭热度。 事实上这样的事情并不罕见，在过去诸多引发全网关注的事件里，都出现过这种荒诞表演。比如在此前的“胖猫”、“巴黎丢作业”以及这两天的西安交大李某某事件中，都有人冒充当事人、知情者，编造种种虚假信息，为了蹭热点、博流量，不惜给互联网空间制造混乱。 对这样的行为，相关部门的态度是非常明确的。今年4月，中央网信办开展“清朗·整治‘自媒体’无底线博流量”专项行动，其中就着重点名“假冒热点事件当事人、亲属或者相关人员发布信息，博取网民关注”的行为。在此前的各项治理中，这种无底线的蹭热点也一直都是重中之重。 这样的事件密集出现，也再次说明类似行为有很强的顽固性，总有人试图以身犯险，去博取这种带毒的流量。这也提示着相关治理应当进一步加大力度，对类似行为出现一起、查处一起，绝不轻纵，大幅度提高违法成本，通过强有力的治理，为互联网的内容生态树立鲜明的导向。 另外平台也应当强化巡查和信息处置。仔细想想，这些行为之所以反复滋生，就是因为有利可图，涉事者可以通过短暂聚集的流量快速变现，或是获得平台奖励，或是进一步商业运作。因此，平台有义务去强化信息核实、账号处置，第一时间对虚假信息进行规制，不给其扩散影响、借机牟利的空间。 而类似事件的多发，对公众也是个提醒——对于网上动辄自称是当事人、知情者，宣称有什么内幕、猛料的消息，都应当多抱有一分警惕，别被轻易带了节奏。 仔细看看所谓“北京地铁大爷女儿含泪发声”这事，当事人甚至动用了视频特效用于伪装。可以想见，随着技术进步，造假成本也会进一步降低，虚假信息制造传播的力度可能会更加巨大。前不久南昌警方就查处了一起案件，一MCN机构实际控制人通过AI软件生成虚假新闻，最高峰一天能生成4000至7000篇，数量之大令人瞠目结舌。 这些都意味着在今天的技术语境之下，网民更需要擦亮双眼，提高自身的舆论素养，甄别抵制虚假信息。人们应当明白，营造清朗的互联网空间，终究需要部门治理、平台处置、账号自律、网民参与等多方合力，每一个人都可以也应当为此贡献力量。 撰稿/柳早（媒体人）koa12jJid0DL9adK+CJ1DK2K393LKASDad
编辑:李文信
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（四）数据分享。
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D-1553产品是公司自主研发的一款KRASG12C抑制剂，用于治疗带有KRASG12C突变的非小细胞肺癌、结直肠癌等多种癌症，是国内首个自主研发并进入临床试验阶段的KRASG12C抑制剂，并在美国、澳大利亚、中国、韩国、中国台湾等多个国家及地区开展了国际多中心临床试验。D-1553于2022年5月获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）同意，在中国开展单药治疗KRASG12C突变阳性非小细胞肺癌患者的单臂II期注册临床试验，该注册临床试验已完成患者入组，公司正在准备NDA申报工作。D-1553在国际多中心正在进行单药和联合用药在非小细胞肺癌一线治疗以及结直肠癌等其他实体肿瘤中的临床研究，目前处于临床II期试验阶段。
本次对子公司增加注册资本事项不涉及关联交易,不构成《上市公司重大资产重组管理办法》规定的重大资产重组。
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电话:010-88300198
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证券代码：688536证券简称：思瑞浦公告编号：2023-032
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经上海证券交易所审核同意,华虹半导体有限公司(以下简称“
“公司园区库房码洋大约有1.5亿元，昨天（8月2日）我去仓库看了一眼，仓库的水还能没过我的膝盖。初步预计受损的书籍应该有一半以上，放在地面的书基本上报废了，货架上的书籍可能也会吸水受潮。”梁明德表示。
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D-1553产品是公司自主研发的一款KRASG12C抑制剂，用于治疗带有KRASG12C突变的非小细胞肺癌、结直肠癌等多种癌症，是国内首个自主研发并进入临床试验阶段的KRASG12C抑制剂，并在美国、澳大利亚、中国、韩国、中国台湾等多个国家及地区开展了国际多中心临床试验。D-1553于2022年5月获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）同意，在中国开展单药治疗KRASG12C突变阳性非小细胞肺癌患者的单臂II期注册临床试验，该注册临床试验已完成患者入组，公司正在准备NDA申报工作。D-1553在国际多中心正在进行单药和联合用药在非小细胞肺癌一线治疗以及结直肠癌等其他实体肿瘤中的临床研究，目前处于临床II期试验阶段。